Биоподобный пегфилграстим вводится подкожно для уменьшения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, которых лечат цитотоксической химиотерапией по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов). Нейтропения относится к аномально низкому количеству нейтрофилов (тип лейкоцитов), которые могут увеличить риск опасных для жизни инфекций и являются распространенным побочным эффектом химиотерапии. Биоподобный продукт был одобрен в Европейском Союзе в ноябре 2018 года.

Эта стратегическая сделка расширяет доступ пациентов к терапии пегфильграстимом в четырех странах Egis. Благодаря этому соглашению Egis получила эксклюзивные права на внедрение биоаналогического препарата в Венгрии, Румынии, Литве и Латвии.

Генеральный директор Egis Иштван Ходас прокомментировал: «Egis с нетерпением ожидает запуска своего четвертого биоаналогового лекарства в Центральной и Восточной Европе. Мы полны решимости улучшить доступ пациентов к доступным, высококачественным терапевтическим вариантам в странах ЦВЕ и СНГ. Соглашение с Mundipharma еще больше укрепляет стабильное партнерство между нашими компаниями ».

Альберто Мартинес, председатель и главный исполнительный директор Mundipharma в Европе, прокомментировал: «Мы очень рады создать этот альянс с Egis и еще больше расширить охват этого столь необходимого биоподобного лечения в Центральной и Восточной Европе. Наше долгосрочное партнерство с Egis предоставляет важную возможность сократить расходы на здравоохранение в регионе, одновременно расширяя доступ пациентов к этому эффективному варианту лечения ».

Egis Pharmaceuticals 'широко представлена ​​на рынке биоаналогов, поскольку в 2013 году она выпустила первый продукт на основе биоаналога моноклональных антител (mAb) в Европейском союзе. Egis сыграла роль первопроходца в области биоаналогической терапии mAb, предлагая экономически эффективное лечение. для людей, живущих с аутоиммунными заболеваниями. С тех пор Egis запустила два дополнительных биоаналога для лечения аутоиммунных заболеваний, онкологии и онкогематологии в 15 странах Центральной и Восточной Европы и Содружества Независимых Государств.

Текущая сделка является еще одним успешным элементом стратегической цели компании, направленной на усиление присутствия на рынке биоподобных препаратов, на улучшение доступа пациентов к высококачественным терапевтическим вариантам по доступным ценам в ЦВЕ и СНГ. Кроме того, этот биоподобный продукт pegfilgrastim поддерживает стратегическую цель Egis по расширению портфеля онкогематологии.